CAFÉ DIARIO, ESPAÑA.- (EFE) Tim Andrew vivió nueve meses con un riñón de cerdo genéticamente modificado, hasta que hubo que extirparlo, también era de ese animal el primer hígado no humano trasplantado a una persona, aunque acabó muriendo. La investigación en xenotrasplantes ha comenzado una nueva etapa liderada por Estados Unidos y China.
La falta de órganos humanos ha hecho que la ciencia se pregunte si los de cerdo serían viables. Una investigación que ha dado pasos importantes, especialmente el último año, cuando además EE.UU autorizó los primeros ensayos clínicos, pero que tiene un largo camino por delante.
El nuevo impulso comenzó hace unos cuatro años, en especial gracias a la técnica de edición genética CRISPR, que permite hacer las modificaciones en los cerdos «con suma facilidad, en comparación con lo que era antes», dice a EFE Rafael Matesanz, fundador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
En 2021 empezaron los xenotrasplantes de riñones de cerdos modificados genéticamente a personas en muerte cerebral y en 2022 se hizo el primero a un receptor vivo, fue de corazón y el paciente falleció a los dos meses.
Durante el año recién terminado se «han dado pasos muy importantes en pro de conseguir la gran panacea: órganos procedentes de cerdos que sirvan realmente para trasplantes», agrega.
El pasado año, se hizo el primer trasplante de hígado a un vivo, el de pulmón a una persona en muerte cerebral o el récord marcado por Andrew, hasta que hubo que retirarle el riñón por rechazo, frente a los cuatro meses que lo mantuvo Towana Looney, una mujer también estadounidense.
Ensayos clínicos
Este último fue realizado en 2024 por un equipo del hospital Langone Health, de la Universidad de Nueva York, dirigido por Robert Montgomery, quien destaca a EFE que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA) autorizó, también en 2025, los primeros ensayos clínicos con riñones.
El tiempo desde el primer xenotrasplante de riñón de cerdo editado genéticamente a una persona en muerte cerebral, que se hizo en la NYU Langone en 2021, hasta la primera inscripción de un paciente en un ensayo clínico «ha sido extremadamente rápido».
Esta autorización es, dice, lo que se necesitaba para «que el xenotrasplante se convierta en la corriente principal del tratamiento de la enfermedad renal crónica».
Los ensayos para la aprobación definitiva «tardarán unos años en completarse y, si los resultados demuestran seguridad y eficacia, el xenotrasplante (de riñón) se generalizará de inmediato».
La FDA también autorizó en 2025 otro ensayo, que aún no ha empezado, para xenotrasplante de hígado, no como terapia definitiva, sino como puente hasta lograr uno humano, agrega Matesanz.
Los ensayos clínicos «lo cambian todo», porque se pasa de un uso para casos muy concretos a algo estructurado. Se compararán datos para ver si las supervivencias son razonables y «se tardará, al menos, un par de años en valorar si merece la pena seguir».
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